QC Analyst II (w/m/d) 100%

For our client, a renowned pharmaceutical company based in Stein, we are seeking a:

QC Analyst II (w/m/d) 100%

Tasks & Responsibilities:

  • Lagerung und Verwaltung von Proben
  • Analytische Tests und Dokumentation von API/Wirkstoff/Arzneimittel/Endprodukt/Beschwerden/Stabilität/Verpackungsmaterial-Proben
  • Sicherstellung aller Aktivitäten in Übereinstimmung mit cGxP, inkl. Datenintegrität
  • Stabilität (wenn nicht zentralisiert)
  • Stabilitätsproben gemäß cGxP-Standards analytisch dokumentieren
  • Einhaltung sämtlicher HSE-Richtlinien
  • Erkennung und Meldung möglicher Unfälle, Risiken und Lösungen vorschlagen
  • Verantwortung für die Teilnahme an Erst- und Umschulungen
  • Verwaltungstätigkeiten sowie GMP- und HSE-konforme, effiziente Erstellung und Dokumentation von standardisierten Aufgaben in der Infrastruktur

Must haves:

  • Vorerfahrung im Laborumfeld der Pharmaindustrie (Qualitätssicherheit, Produktion), in Bezug auf aseptische Verfahren
  • Abgeschlossene Ausbildung zum Laborassistenten oder gleichwertige Ausbildung
  • Grundkenntnisse in Englisch (mündlich und schriftlich); fließende Kenntnisse der Landessprache (mündlich und schriftlich)

General information:

  • Startdatum: 01/02/2023
  • Dauer: 18 Monate
  • Arbeitsort: Stein
  • Workload: 100%

Marilu Mercedes
Marilu Mercedes
Telefon: 058 255 31 04

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